«Quitarnos la asistencia no va a sacar a España de la crisis»

Volver a Mali es una muerte segura, pero quedarme aquí es morir lentamente». Ese es el futuro que Mamadou M. cree tener por delante: muerte en su país natal, que está prácticamente inmerso en una guerra civil después de que el ejército diera un golpe de Estado en marzo, y muerte en un país que desde África se ve «como el paraíso», pero en el que le están diciendo que ni siquiera merece que un médico le atienda si está enfermo en las mismas circunstancias que al resto porque él no aporta nada a nuestra Seguridad Social. «Este Gobierno me considera escoria», sentencia en una de las impolutas salas de la casa de acogida San Vicente de Paúl, que regentan las Hermanas de la Caridad y en la que vive desde hace poco más de medio año.
Para hablar de uno mismo del modo en el que lo hace Mamadou hay que haber llevado una vida como la suya. Salió de Mali con 26 años, cruzó Mauritania y se subió a una patera para recalar, como otros cientos de africanos que todavía ven a Europa como el maná, en las Las Palmas en 2009. Como un primo suyo vivía en Almería, se marchó allí para trabajar en un cortijo y después de dos años de supervivencia «explotado como un esclavo» en los invernaderos decidió seguir los consejos de una trabajadora de Cáritas de Burgos conocida de su familia y mudarse. «Estar aquí ha sido un alivio de corazón», asegura este maliense, que ahora tiene 29 años, y dedica la mayor parte del día a estudiar. En Almería buscó tiempo para sacarse la ESO y ahora cursa un grado medio de Formación Profesional en Electricidad. «Estoy entre los tres primeros de clase», afirma sonriente.
Así pues, Mamadou M. es un estudiante ejemplar con un nivel de castellano más que bueno, pero también es uno de esos más de 2.000 indocumentados que, según datos de Burgos Acoge, residen en la provincia y que en septiembre ya no tendrán tarjeta sanitaria para ir al médico como los demás españoles, coticen o no.
La ministra de Sanidad, Ana Mato, declaró esta semana que a los extranjeros sin papeles que tengan VIH o cáncer se les seguirá atendiendo con normalidad y numerosos colectivos médicos han afirmado que harán primar la ética sobre la norma y seguirán atendiendo a los extranjeros sin tarjeta como hasta ahora, pero a Mamadou no se le escapa el estigma que supone la decisión del Gobierno de retirarles la tarjeta sanitaria. Sin trabajo, sin papeles y ahora también sin asistencia sanitaria. «Para mí es una matanza, porque la asistencia sanitaria es un derecho universal que nadie nos puede usurpar. No tenemos trabajo, no tenemos nada aquí y yo creo que ese recorte de derechos imprescindibles no va a sacar a España de la crisis», afirma.
El protagonista de este relato no tiene ninguna enfermedad crónica y, por lo tanto, quiere dar otro punto de vista a la situación porque él no es de los que pasa los días en las salas de espera y pasillos de ambulatorios y hospitales españoles. Asegura que en los seis meses que lleva en Burgos nunca ha ido al médico, dice que no conoce a quien le han asignado, y explica que en Almería tuvo que hacerlo una vez a causa de un problema digestivo. «Escucho en la radio que los inmigrantes vamos mucho al médico, pero yo veo que no son solamente los inmigrantes: también hay mucha gente mayor. En el cortijo éramos una comunidad de unos 20 africanos y solo dos fuimos al médico», asevera. A pesar de todo, se pregunta qué va a hacer si se pone malo o si tiene un problema a partir de septiembre. «Si lo necesito, ¿qué voy a hacer? Recurrir a los amigos españoles para que me ayuden. No tengo otra alternativa».
Mientras tanto, sigue yendo a clase a diario, espera con ilusión el período de prácticas en una empresa y sigue atento a la radio para estar al día de las novedades que el equipo de Mariano Rajoy va desvelando poco a poco. «Este Gobierno quiere echarnos. La situación en Mali es muy mala, pero volveré, porque allí tampoco tengo futuro pero está mi familia y los echo de menos», zanja.
A pesar de que parece bastante decidido a tomar esta decisión en cuanto termine el ciclo de FP, en junio intentará conseguir los papeles de nuevo. Es consciente de que volverán a solicitarle un trabajo que no tiene, unos requisitos que no cumple y el papeleo concluirá con la denegación de los documentos, pero quien ha vivido tanto como Mamadou M. antes de cumplir 30 años, está claro que no se rinde tan fácilmente.

El PSOE denuncia que la Junta está «ahogando» los servicios sociales

«La falta de criterio de la Junta de Castilla y León está ahogando los servicios sociales esenciales en Burgos con el apoyo del equipo de Gobierno». Así lo aseguró ayer la concejala socialista María del Mar Ramírez, quien lamentó que los servicios destinados a ayudas en materia de emergencia social, teleasistencia, ayudas a domicilio y atención en centros de día y residencias «están siendo dejadas de lado». Y es que criticó que el Gobierno regional sólo ha pagado el 15% de los casi 5 millones de euros del acuerdo marco que contempla estas prestaciones. En el mismo sentido, Ramírez lamentó  las «enormes diferencias» que hay en dicho acuerdo entre lo que reciben por habitante y año unas ciudades y otras, y criticó que Burgos ocupe el puesto 13 entre 15. «Desde el PSOE consideramos que todas las ciudades deben tener la misma cuantía por habitante y año puesto que los problemas sociales son muy parecidos en todas las entidades locales y los servicios sociales son un derecho», justificó en rueda de prensa.
Por otro lado, desde el grupo municipal socialista critican que la Junta de Castilla y León haya «dejado de atender» la discapacidad.

QUE RECLAMEN EL PAGO
Por todo ello, la edil socialista pidió al equipo de Gobierno municipal que reclame a la Junta el pago pendiente del acuerdo marco de 2011y que realice las gestiones oportunas y legales para que el Gobierno regional garantice la financiación de las prestaciones esenciales «blindando en lo posible los servicios sociales». Igualmente, y con el fin de evitar en el futuro nuevos retrasos en los pagos, el grupo municipal socialista exige que el PP concrete los periodos de pago.
Por otro lado, Ramírez demandó que se constituya el Consejo Interinstitucional como garantía de transparencia de la financiación de los servicios sociales. «Es el que debe garantizar la financiación delos  servicios sociales con criterios comunes», agregó en su comparecencia ante los medios de comunicación.
Desde el equipo de Gobierno municipal confiaron ayer en que dichas cuantías se puedan pagar «lo antes posible».

Afamer inicia el proceso para certificar la calidad de sus servicios

La Asociación de Enfermos de Alzhéimer de Las Merindades espera obtener a lo largo de este año las certificaciones ISO 9001 y UNE 158000 tras superar la auditoría de AENOR

La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzhéimer de Las Merindades (Afamer) ha decidido iniciar el proceso necesario para implantar el Sistema de Gestión de Calidad ISO 9001 en todos sus servicios y además certificar la calidad de su Centro de Día, con sede en Villarcayo, mediante la UNE 158000, específica para Servicios Sociales. Sus responsables aseguran que la calidad ya es una máxima en su forma de trabajar, pero «estas normas nos servirán para que una auditora externa avale que lo estamos haciendo bien», como explica Isabel López.
De momento, una auditora interna está empezando a trabajar con Afamer, que tendrá después que pasar un examen final con la Asociación Española de Normalización y Certificación, AENOR, una de las firmas más prestigiosas en el campo de la certificación de calidad. Desde Afamer esperan que el proceso concluya este verano, pero lo importante es que termine con éxito y este colectivo, que ya suma más de una década de actividad, obtenga los sellos que avalen su calidad. Una vez los consiga, las auditorías serán anuales y el examen constante para conservar ambas certificaciones, pero desde Afamer han decidido mantener esta línea de trabajo, a pesar del esfuerzo extra que supone llevar al papel todos los detalles del día a día.
«Queremos resultar más atractivos a futuros usuarios de nuestros servicios y tener más oportunidades a la hora de obtener apoyo de algunas entidades privadas que ya están valorando la calidad a la hora de conceder ayudas a asociaciones de servicios sociales como nosotros», explica López. Además, el «demostrar a familias y usuarios que disfrutan de servicios de calidad» es otra de las ideas que ha movido a Afamer a adentrarse en este proceso, en el que es preciso rellenar una extensa cantidad de documentos.
En ellos quedarán reflejados todo tipo de datos sobre las funciones, cualificación o protocolos de trabajo del personal; sobre las sugerencias de familias y personal; sobre las encuestas de valoración que han de rellenar las familias; y sobre todos los servicios de Afamer.

80 familias

En la actualidad, la asociación atiende a 80 familias, bien directamente en sus domicilios o bien en el Centro de Día, que cuenta con 15 plazas concertadas con la Junta de Castilla y León. Para ello, Afamer suma una plantilla de once trabajadores, entre los profesionales del Centro de Día, psicólogos, trabajador social, administrativo y auxiliares de ayuda a domicilio.
 Pero Afamer no se conforma con estos usuarios y en breve comenzará su nueva campaña ‘Déjanos acompañarte, no estás solo’, respaldada por una ayuda de la Fundación La Caixa. Con ella, el colectivo tratará de contactar con familias dispersas por la comarca que atiendan en sus casas a enfermos de alzhéimer y que, por distintos motivos, no hayan llegado hasta la asociación ni a disfrutar de sus servicios.

El rechazo, también en las palabras.

Las ideas preconcebidas sobre el mundo gitano persisten. Y es que después de casi seis siglos, este colectivo aún es considerado para los españoles como el que «estafa u obra con engaño», tal y como recoge el Diccionario de la Real Academia de la Lengua (RAE) en su sexta definición. Recientemente, la Comisión Delegada del Pleno institución ha valorado la petición de un ciudadano calé de modificar esta expresión de cara a la próxima edición de 2014. 

En palabras del director general de la Fundación Secretariado Gitano, Isidro Rodríguez, «aunque no se sabe con certeza que la RAE vaya a eliminar esta acepción, porque el procedimiento es complejo, estoy muy esperanzado». A su juicio, las definiciones que aparecen en manuales tan importantes como éste, tienen «grandes implicaciones sociales». «No es de recibo que, con todo lo que ha cambiado la sociedad y el pueblo gitano, se mantengan palabras que atentan contra la imagen y la dignidad de tantas personas», lamenta, para añadir que, aunque iniciativas como ésta «por si solas» no cambian la percepción de «mucha gente» sobre este colectivo, sí sirven para erradicar términos de «gran trascendencia» para la imagen de esta raza. «¿Cómo le explicas a un niño gitano que acude al diccionario a ver el significado de esta palabra, que pertenece a una etnia que estafa u obra con engaño?», se pregunta Rodríguez, que alerta de las consecuencias negativas que tiene entre los jóvenes. 

Por su parte, la RAE ha explicado que la Unidad Interactiva del Diccionario recibió la sugerencia de un individuo para eliminar la sexta acepción del término gitano que aparece en el manual. Posteriormente, la Comisión Delegada valoró esta petición y se lo comunicó al demandante, lo que no significa que vaya a retirar de inmediato la expresión. «Su solicitud ha sido estudiada y revisada. En la próxima edición del DRAE, cuya salida está prevista para el año 2014, podrá ver reflejados los acuerdos y decisiones tomados por dicha Comisión», reza el escrito de la institución. 

Según indican el proceso es complejo, ya que esta Comisión estudia las propuestas, además de hacer cambios por iniciativa propia. Luego, la decisión que tome es enviada a otras academias, pues en total son 22 en todo el mundo.

Un ejercicio de empatía

Parkinson Burgos celebra mañana el día mundial de la enfermedad recordando su necesidad de espacio y animando a quien lo desee a que se ponga en la piel de un paciente.

Con más de 80 usuarios a los que atender en sus múltiples necesidades, un espacio cada vez más reducido y la aparición del denominado párkinson plus, una variante de la enfermedad extremadamente agresiva, que se ceba en la gente más joven y que evoluciona con mucha rapidez, Parkinson Burgos celebra este año el día mundial de la enfermedad con resignación ante los recortes económicos, ganas de seguir trabajando y la idea de acercar la enfermedad a la sociedad de la mejor manera posible: haciendo que quien lo desee sienta lo que siente un paciente con esta patología neurodegenerativa.

Así, mañana miércoles, habrá mesas informativas en diversos puntos de la ciudad (detallados en la columna de la derecha de la imagen) donde, además de poder hacerse con material explicativo sobre el párkinson, los más valientes pueden someterse a diferentes ‘obstáculos’ con los que se pueden hacer una idea de cómo es vivir con esta enfermedad. El cartel que ha preparado la Federación Española de Párkinson ya apunta alguno de los inconvenientes de convivir con esta patología.

La presidenta de la asociación de Burgos, María Jesús Delgado, recordó que se trata de una enfermedad que no para de crecer y que no están lo bien diagnosticada que sería necesario: «Los expertos calculan que en 2025 se habrán triplicado los casos pero ahora mismo en España hay 30.000 personas que la sufren y no lo saben».

Por eso, aconseja que ante síntomas como depresión, rigidez en  las extremidades o cansancio generalizado se consulte al médico de Familia «que si lo considera oportuno derivará al paciente al servicio de Neurología donde confirmarán el diagnóstico». En cualquier caso, precisó que aunque hay algunos rasgos similares en todos los enfermos cada uno tiene «su» párkinson.

Son ya más de 80 los usuarios que tiene la asociación tanto en su centro de día como en la sede (que se ubica en el centro sociosanitario Graciliano Urbaneja) en la que se desarrollan las diferentes terapias para mejorar la calidad de vida de los afectados y que se encuentra saturado. Por eso, hace tiempo que Parkinson Burgos le ha dado a conocer a la Administración su proyecto de ampliación y reforma del centro de día (que se encuentra junto a la residencia de ancianos de Cortes) tras el cual se unificarían allí todos los servicios.

Dada la situación económica, Delgado sabe que por lo menos hasta el año 2014 no podrá poner sobre la mesa de la Junta esta iniciativa que está presupuestada en  760.000 euros. De momento, se encuentra moderadamente satisfecha «por poder pagar la nómina de los 15 trabajadores y por haber cobrado ya las subvenciones públicas aunque tarde» y se lamenta de la reducción (o desaparición) de las ayudas de las entidades financieras

Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo 2 de abril

«El autismo no está restringido a una sola región ni a un solo país; es un reto de alcance mundial que requiere medidas a nivel mundial.».

Mensaje del Secretario General, Ban Ki-moon
con motivo del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, 2 de abril de 2012

Foto de CARE/David Rochkind, Diseño de Kim Conger.

El autismo es una discapacidad permanente del desarrollo que se manifiesta en los tres primeros años de edad. La tasa del autismo en todas las regiones del mundo es alta y tiene un terrible impacto en los niños, sus familias, las comunidades y la sociedad.

A lo largo de su historia, el Sistema de las Naciones Unidas ha promovido los derechos y el bienestar de los discapacitados, incluidos los niños con discapacidades de desarrollo. En 2008, la Convención sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad entró en vigor, reafirmando el principio fundamental de universalidad de los derechos humanos para todos.

La Asamblea General de las Naciones Unidas declaró por unanimidad el 2 de abril como Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo (A/RES/62/139 ) para poner de relieve la necesidad de ayudar a mejorar las condiciones de vida de los niños y adultos que sufren este trastorno.

La reforma de la Ley de protección patrimonial de las personas con discapacidad

El pasado 26 de junio entró en vigor la Ley 1/2009, de 25 de marzo, de reforma de la Ley de 8 de junio de 1957, sobre el Registro Civil, en materia de incapacitaciones, cargos tutelares y administradores de patrimonios protegidos, y de la Ley 41/2003, de 18 de noviembre, sobre protección patrimonial de las personas con discapacidad y de modificación del Código Civil, de la Ley de Enjuiciamiento Civil de la normativa tributaria con esta finalidad (BOE 26/03/2009).

La reforma que esta Ley plantea busca, por una parte, convertir el Registro Civil en un mecanismo fiable de publicidad que permita supervisar la efectiva aplicación de la normativa relativa a la incapacitación judicial de personas que no pueden gobernarse por sí mismas, así como facilitar la efectiva puesta en práctica de la figura del patrimonio protegido como mecanismo de protección patrimonial de las personas con discapacidad. Se satisfacen, de esta manera, las demandas que, en este sentido, venían planteando amplios sectores implicados en la promoción y protección de los derechos de las personas con discapacidad.
Por otra parte y, en lo que se refiere a la Ley 41/2003, de 18 de noviembre, la reforma propuesta pretende resolver ciertas dudas generadas por la aplicación de la misma. Así, se plantean las siguientes modificaciones en su articulado:

• Se añade un párrafo nuevo en el artículo 3.3 con el objeto de mejorar la comunicación de la constitución del patrimonio protegido al Ministerio Fiscal para los fines de control que se persiguen, de atribuir la competencia al Ministerio Fiscal del domicilio de la persona con discapacidad (y no al del lugar de otorgamiento de la escritura pública de constitución del patrimonio protegido) y de dar cabida a las comunicaciones telemáticas en este ámbito. En concreto, el nuevo párrafo establece: “Los notarios comunicarán inmediatamente la constitución y contenido de un patrimonio protegido por ellos autorizado al fiscal de la circunscripción correspondiente al domicilio de la persona con discapacidad, mediante firma electrónica avanzada. Igual remisión efectuarán de las escrituras relativas a las aportaciones de toda clase, que se realicen con posterioridad a su constitución.”
• Por otra parte, se modifica el artículo 7.3 con el objeto de garantizar la presencia del Ministerio Fiscal en la Comisión de Protección Patrimonial de las Personas con Discapacidad, creada, precisamente, con la finalidad de ser un órgano externo de apoyo, auxilio y asesoramiento de dicha institución.
• Destaca, además, la aclaración legal del concepto de acto de disposición de determinados bienes integrados en los patrimonios protegidos, habida cuenta de la disparidad de criterios detectados en la práctica. Así, se añade un último párrafo al artículo 5.2, con la siguiente redacción: “En todo caso, y en consonancia con la finalidad propia de los patrimonios protegidos de satisfacción de las necesidades vitales de sus titulares, con los mismos bienes y derechos en él integrados, así como con sus frutos, productos y rendimientos, no se considerarán actos de disposición el gasto de dinero y el consumo de bienes fungibles integrados en el patrimonio protegido, cuando se hagan para atender las necesidades vitales de la persona beneficiaria.”
• Finalmente, se introducen algunas precisiones en el artículo 8, relativo a la constancia registral del patrimonio protegido. En concreto, se añade a la redacción que ya estaba vigente que “Si el bien o derecho ya figurase inscrito con anterioridad a favor de la persona con discapacidad se hará constar su adscripción o incorporación al patrimonio protegido por medio de nota marginal”. En cualquier caso, “La publicidad registral de los asientos a que se refiere este precepto se deberá realizar, en los términos que reglamentariamente se determinen, con pleno respeto a los derechos de la intimidad personal y familiar y a la normativa sobre protección de datos de carácter personal.”

Aprovechando la oportunidad que nos brinda la publicación de la Ley referida, conviene hacer un breve recordatorio del significado, contenido y alcance de la Ley 41/2003, de 18 de noviembre, sobre protección patrimonial de las personas con discapacidad, en lo que se refiere, fundamentalmente, a la constitución de patrimonios protegidos a favor de estas personas.